Vienotais pieraksts: +371 67000610

Eiropas reto slimību pētniecības alianse (ERDERA) šī gada septembrī uzsāk Eiropas lielāko reto slimību pētniecisko projektu ar  paredzamo budžetu 380 miljoni eiro līdz 2030. gadam. Projekta mērķis ir uzlabot 30 miljonu reto slimību pacientu dzīvi Eiropā un ārpus tās. Tas ir jauns partnerības projekts, ko atbalsta Eiropas Savienība programmas “Horizon Europe” un dalībvalstis, to vada institūts INSERM (Francija). ERDERA apvieno vairāk nekā 170 organizāciju no publiskā un privātā sektora, lai veicinātu Reto slimību pacientu profilaksi, diagnostiku un ārstēšanu.

Projekta ietvaros katrā dalībvalstī tiek izveidoti Reto slimību klīniskās pētniecības centri (Clinical Research Node – CRN). Visa projekta īstenošanas laikā klīniskās pētniecības centrs Latvijā būs Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca. Projekta gaitā laikā cilvēkiem ar neatklātu ģenētisko slimību veiks iepriekš veikto izmeklējumu re-analīzi, ar mērķi apstiprināt diagnozi, kam līdz šim tas nebija iespējams (WP6).

Projekta politisks tvēriens būs saistīts ar WP24 darbu, kuras mērķis ir uzlabot mazu un retāk pārstāvētu valstu iespēju tikt pie nozīmīgu ES projektu realizācijas.

Plašāk: ERDERA