Vienotais pieraksts: +371 67000610

Lai pieteiktos kartei, pacients kopā ar ģimenes ārstu vai speciālistu aizpilda speciālu anketu un nogādā Bērnu Klīniskās Universitātes slimnīcas Ģenētikas mājā.

Detalizētu instrukciju par pieteikšanos reto slimību pacienta identifikācijas kartei varat izlasīt šeit:

  1. Instrukcija rīcībai, ja pacients vēlas iegūt Reto slimību pacienta karti,
  2. Anketa reto slimību pacienta kartes saņemšanai.

Kartes priekšrocības pacientam:

  • Karte ir apliecinājums tam, ka esiet reģistrēts reto slimību reģistrā;
  • Reto slimību kabinetu apmeklēšanai nav nepieciešams ģimenes ārsta vai speciālista nosūtījums;
  • Ambulatori iespējams apmeklēt speciālistu ar padziļinātām zināšanām retajās slimībās (RAKUS, PSKUS, BKUS), un valsts apmaksātu pediatru (BKUS), uztura speciālistu (BKUS) un psihologu (BKUS, PSKUS);
  • Uz kartes ir norādīta svarīgākā informācija par pacientu (retās slimības ORPHA kods, alerģijas, vitāli svarīgie medikamenti) un, ja pacients un ārsts to vēlas, ārstējošā ārsta kontaktinformācija;
  • Prioritāra veselības aprūpe.

Kartes priekšrocības medicīnas personālam:

  • Iespēja identificēt reto slimību pacientu, ja nav pieejama cita medicīniskā dokumentācija;
  • Apliecinājums, ka pacients ir iekļauts reto slimību reģistrā;
  • Uz kartes tiek norādīta vitāli svarīga informācija par pacienta veselības stāvokli (piemēram, alerģijas);
  • Ārstējošajam ārstam ir iespēja norādīt savu kontaktinformāciju, kas atvieglotu speciālistu savstarpēju komunikāciju;
  • Iekļaujot pacientu reģistrā, tiek apzināti Latvijas reto slimību pacienti, veidota statistika un dati, kas vēlāk var tikt izmantoti likumu koriģēšanā un pieņemšanā.